「疫苗复星」复兴集团现状如何（进口疫苗及旗下品牌详解）
今天，神州网给大家普及下关于「疫苗复星」复兴集团现状如何（进口疫苗及旗下品牌详解）的知识。
尽管复星医药上半年营收大增两成，但复星集团掌门人郭广昌还是有块“心病”一直悬着：mRNA疫苗BNT162b2（复必泰mRNA疫苗）进入中国大陆的时间表仍然未明。
8月25日，复星医药发布中期业绩。
数据显示，复星医药2021年上半年营收近170亿，同比增20.85%；归母净利润24.82亿元，同比增长44.77%。
坦率地说，复星医药这个成绩单对于郭广昌来说并不差。
不过，这其中有一组数据值得关注，复星医药开发的复必泰mRNA疫苗在港澳地区收入5亿多元。简单换算一下，复必泰mRNA疫苗营收仅占复星医药总营收170亿的3%。
在中期业绩发布会上，郭广昌表示，复必泰mRNA疫苗在国内的临床和审批，目前相关事项在按照程序正常推进。
不过，一位接近郭广昌的人士告诉一见君：“自疫情以来，郭同学（编者注：复星内部称郭广昌为郭同学）十分看重复必泰mRNA疫苗，他花了好多心血在疫苗方面，可以说复必泰mRNA疫苗能否顺利进入国内市场是郭同学今年最操心的事。”
郭广昌在中期业绩发布会上也表示：复星开发mRNA新冠疫苗的初心，就是从国家利益出发，为国家多一种选择，期待这款疫苗尽早在国内上市，为国内疫情防控贡献力量。
mRNA新冠疫苗被外界寄予厚望，是复星医药与全球领先的德国生物技术公司BioNTech共同开发的BNT162b2疫苗（复必泰mRNA疫苗），双方于去年3月签订协议。
去年3月15日，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTech许可，在中国独家开发和商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。
根据协议，复星医药负责该疫苗在中国大陆及港澳台地区的临床试验、上市申请和市场销售，并承担相应的成本和费用。BioNTech负责研发和疫苗产品。
根据约定，复星医药产业将向BioNTech支付至多8500万美元的许可费，并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。
与此同时，复星医药子公司拟认购BioNTech新增发行的1580777股普通股，认购金额约为5000万美元。
也就是说，BioNTech已将中国市场“卖”给了复星医药，一旦疫苗投入市场，复星医药将疫苗年度毛利的35%支付销售提成给德国BioNTech。
与此同时，复星医药也在国内紧锣密鼓地准备。
去年11月24日，复星医药在中国江苏泰州和涟水，启动BNT162b2国内的II期临床试验。随后便披露增发公告，拟募资不超过49.83亿元（后修改为44.84亿元），其中22.2亿元用于创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备，包括mRNA新冠疫苗的引进工作。
在今年6月的反馈意见回复报告的二次修订稿中，复星医药明确将总募集资金的7.24%，即3.25亿元，用于mRNA新冠疫苗。
紧接着在12月，复星医药和BioNTech签订《许可协议修正案一》和《供货协议》，就区域内mRNA新冠疫苗的销售供货、提成分享等事项达成进一步约定。
今年5月，双方拟投资设立合资公司。复星医药称，将提供年产能10亿剂mRNA新冠疫苗的生产设施，并作为出资的一部分注入合资公司。
光大证券曾在研报中提到，7月14日，复星医药（港股）在股东大会上表示，药监局对“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。
据“财新网”报道，复星医药董事长吴以芳称，在供货问题上，复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作，“复必泰”疫苗一旦获批，就能第一时间供应到中国国内。
8月23日，复必泰mRNA疫苗被美国食品和药物管理局FDA正式批准上市。这是首款获得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。
对于复星医药来说，目前就是万事俱备，只欠监管大门开。
据有相关机构测算，2021年国内疫苗市场有望达到1500亿元。
“复必泰mRNA疫苗在国内的临床和审批，一直以来得到了包括国务院联防联控、国家药监局、上海市委市政府等多个部门的大力支持和关心，目前相关事项在按照程序正常推进。”郭广昌说。
尽管1500亿国内疫苗市场诱人，但复必泰mRNA疫苗能否获批，何时进入中国大陆还是个未知数，毕竟疫苗不仅仅是个医学问题。
